Pazartesi, Ocak 24Önemli Haberler
Shadow

FDA’dan Pfizer’ın Kovid-19 ilacına acil kullanım onayı

FDA’dan yapılan açıklamada, acil kullanım onayı verilen bu ilacın Kovid-19’a karşı ağızdan alınan birinci tedavi tekniği olduğu bildirildi.

Açıklamada, ilacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada değerli bir araç olacağı söz edildi.

“Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.

Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan çabucak sonra ve semptomların görülmeye başladığı birinci 5 günde alınması gerekecek.

Hastaneye yatış ve vefat oranlarını yüzde 89 azalttığı açıklanmıştı

Pfizer, 16 Kasım’da Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve yalnızca aşı yaptırmamış bireylerin tedavisinde kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.

ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve mevt oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.

ABD’li bir başka ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA’ya başvurmuştu.

İngiltere, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanımına onay veren birinci ülke olmuştu.

Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış şahıslarda hastaneye yatış ve mevt riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir